医疗产品
型式检测证书（annex III）
EC验证证书（annex IV）
EC符合性声明
1. Annex III 和 annex IV
2. Annex V 和 annex VI
非吸收性外科植入物
所有class I 类消毒设备
用于输液，输血，注射，采样和体外循环等的装置
牙科部门使用的设备，材料和设施
眼科设备
手术设备
消毒剂和防腐剂
医用手套
护理隐形眼镜的产品
避孕工具
用于缝合和夹具的非可吸收材料
麻醉通风设备
一次性使用的产品
导尿管，排泄管和探头
药物处理材料
可重复使用的设备
帮助客户获得安全的、功能强大的产品，提供可重复性和可控的质量。
在不损害其安全性的前提下，确保产品创新。
确保产品设计师和制造商可以与专业的专家和实验室联系，以做出正确的风险评估和必
要的化验来验证该产品。
严格保密和公正
让检验人员和专家仔细选择
涉及到委员会成员在认证机构认证的决策时，确保最大限度的的公开性和透明度
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